Вирости війкового тіла і продукція водянистої вологи.

Задня частина війкового тіла має гладку форму (pars plana; obicularis ciliaris), а в передня переходить в 80 війових виростів (pars plicata; corona ciliaris). Війчасті вирости переходять в зв’язки (zonules), що утримують кришталик. Вирости війкового тіла секретують водянисту вологу. Процес продовжується протягом всього життя. Водяниста волога секретується в задню камеру безпосередньо позаду райдужки, огинаючи яку вона потрапляє в передню камеру , де велика її частина (75 – 95%) абсорбується фільтруючої кутовий тканиною . Невелика кількість водянистої вологи абсорбується і через судинно-склеральний шлях, який йде між пучками війкового м’яза . Швидкість продукції та абсорбції, таким чином, визначає тиск водянистої вологи в оці – ВГД (внутрішньоочний тиск). Циркуляція водянистої вологи – це істотний компонент харчування кришталика. Однак, це тонкий процес, в якому можливі порушення. ВГД – важливий параметр; дослідження показують, що в здоровому оці воно становить 10,5 – 20,5 мм рт. ст., і якщо воно підвищується вище такого максимуму, тиск на склоподібне тіло в задній камері також підвищується. Це в свою чергу посилює тиск на ніжну сітківку, що може призвести до її пошкодження. Ненормально висока ВГД викликає глаукому, яка призводить до сліпоти.
Водяниста волога секретується із швидкістю порядку 2,75 + 0,63 мкл / хв, склад її  дуже схожий з складом плазми крові. Волога формується в сильно васкуляризованої стромі війкового тіла. Капіляри строми – двох типів: “безперервні” і “закінчать”. Ендотеліальні клітини, що утворюють стінки “безперервних” капілярів мають тольщіну 0,2 – 0,3 мкм, тоді як стінки закінчать капілярів відрізняються наявністю кругових ділянок (60 – 8 – нм в діаметрі) з товщиною всього в 0,05 – 0,1 мкм . Мембрани ендотеліальних клітин з’єднані один з одним тісними контактами. Таким чином, дифузія з капілярів в строму утруднена. У той же час Електронномікроскопіческое дослідження показує наявність безперервних смуг піноцитозних бульбашок, що перетинають ендотеліальні клітини, особливо в закінчать областях. Піноцитозу забезпечує проходження білків і інших макромолекул з плазми – ймовірно, першим етапом формування водянистої вологи є насичення внутрішньоклітинної рідини білками.
Капіляри строми,  знаходяться в дуже близькому контакті з пігментованими клітинами зовнішнього епітеліального шару виростів війкового тіла. Базальна мембрана пігментованих клітин має сильно складчасту форму, тому поверхня її контакту з стромою дуже велика. Цитозоль пігментованих клітин містить рідкісні мембрани ЕПР, мітохондрії і численні меланосоми. Між клітинами відсутні тісні контакти, хоча щілинні контакти численні. Таким чином, ультрафильтрат із стромальних кровоносних судин може просочуватися між ними. Крім того, в мембрані клітин, що сусідять з стромою, присутня безліч іонних насосів, тому з стромального ультрафільтрату можливий активний захоплення речовин. Пігментовані клітини утворюють велику кількість щілинних контактів з непігментованими клітинами, тому можливо, що метаболіти та іони, абсорбовані з строми, передаються а ці останні клітки.
Непігментовані клітини, в протилежність пігментовані, об’єднані численними тісними контактами, а їх поверхневі мембрани утворюють складну складчастість. Це перешкоджає проникненню між ними багатого білком інфільтрату. У цих внутрішніх клітинах сильно розвинений ендоплазматичний ретикулум, мітохондрії і т.д., а цикл Кребса активно продукує в них АТФ. Показано, що метаболічні інгібітори, разобщающие цикл Кребса і окисне фосфорилювання (дінітрофенол) і (або) інгібітори самого циклу Кребса (фторацетат) зменшують продукцію водянистої вологи на 70 – 80%. Т. о., Заключна стадія формування водянистої вологи залучає проходження ультрафільтрату в непігментовані клітини і активне відкачування остаточно сформованої вологи через мембрану в задню камеру.
Ми вже відзначали присутність надзвичайно великої кількості щілинних контактів в пігментних і непігментовані клітинах, що змушує думати, що ці два шари клітин пов’язані між собою метаболічно і електрично. На Біслі присутній електричний потенціал близько 10 мВ (негативний у стромі), який впливає на транспорт позитивно заряджених іонів, ймовірно, Na +. Це міркування підтверджується тим, що серцевий глікозид оуабаін, добре відомий як блокатор Na + / K +-насоса, зменшує продукцію водянистої вологи, електричний потенціал і рівень Na + в задній камері ока. Навпаки, гормон альдостерон, посилюючий транспорт Na +, викликає підвищення внутрішньоочного тиску (інгібітори альдостерону, напр. Спіролактор, зменшують транспорт Na + і ВГД). Виходячи з цього, можна вважати, що продукція водянистої вологи критично залежить від активного відкачування іонів Na + (а також НСО3-), разом з якими переносяться в задню камеру і молекули води. Крім активного транспорту тут присутній пасивний потік води через клітинний бішар. Водяниста волога секретується виростамі війкового тіла позаду райдужної оболонки, але попереду желеобразного склоподібного тіла. Вона оточує радужку в передню камеру і абсорбується в фільтруючої кутовий тканиною, що лежить на стику роговиці і райдужної оболонки. Її гістологія досить складна.Водяниста волога просочується через трабекул судинного тракту, а потім – через рогівковий-склерального трабекул, далі рухаючись по каналах Зондермана і шлеммова каналу. Електронна мікроскопія стінок останніх двох проток показала наявність в них гігантських вакуолей, заповнених рідиною, яка викидається в проток. З каналу шлеммов, огинального лімб рогівки, водяниста волога рухається далі через зовнішні канали Маджоре до епісклерального венозних судинах, які в кінці кінців впадають в передні вени війкового тіла і далі – у венозну систему. Від 5 до 25% водянистої вологи дренується по другому – судинно-склерального або додатковому шляху . На цьому шляху водяниста волога абсорбується між пучками м’язових волокон війкового м’яза в супрахороід, а звідти – у вени склери. Частка такого дренажу залежить від ступеня напруги м’язів війкового тіла: коли м’язи розслаблені – по цьому шляху відтікає до 25% вологи, коли м’язи скорочені, канали в сполучній тканині стискуються, і лише 5% вологи протікає по цьому шляху. Внутрішньоочний тиск (ВГД) залежить від балансу між продукцією та абсорбцією водянистої вологи. Воно має добовий хід – ВГД найбільшу вранці і мінімальне – ввечері. Ненормально високе ГД (глаукома) звичайно виникає внаслідок порушень абсорбції в фільтруючому кутку. При окритія фільтруючому кутку, більш рідкісний варіант глаукоми пов’язаний з підвищеною продукцією водянистої вологи в виростах війкового тіла.

М’язи війкового тіла і акомодація кришталика
Значна частина війкового тіла утворена масою гладком’язових волокон, більшість з яких прикріплюється до виростам склери в судинну оболонку – склерального шпорам . М’язові волокна розташовані в трьох напрямках: мерідіанальной, радіальному і циркулярному. Всі ці волокна підтягують війкового тіло вперед, а циркулярні волокна до того ж звужують діаметр кільця, утвореного війковими тілом . Вони послаблюють натяг зв’язок, і кришталик (якщо капсула ще еластична) набуває більш опуклу форму. М’язові волокна іннервуються парасимпатичними волокнами, що йдуть у складі окорухового нерва (черепно-мозкової нерв III). Війкового м’яз, через зв’язки, бере участь у фокусуванні кришталика.

Comments are closed.