Вухо.

Вухо ссавців являє собою орган почуттів, що містить механорецептори, чутливі до сили тяжіння, до переміщення в просторі і до звуків. Рух і положення голови відносно напрямку сили ваги фіксується вестибулярним апаратом. Всі інші структури призначені для сприйняття, посилення і перетворення звукової енергії в електричні імпульси, які, вступаючи в слухові зони головного мозку, викликають слухові відчуття.
Вухо складається з трьох відділів – зовнішнього вуха, середнього вуха та внутрішнього вуха, що містить  равлика.

вухо внутрішнє

Внутрішнє вухо знаходиться в складній системі каналів і порожнин, що утворюють кістковий лабіринт усередині скроневої кістки і заповнених рідиною – перилимфой. Всередині кісткового лабіринту є перетинчастий лабіринт, заповнений ендолімфою і містить чутливі рецептори. Слухові рецептори знаходяться в равлику, а рецептори вестибулярного апарату – в овальному мішечку і круглому мішечку і в ампулах півколових каналів (див. вестибулярний апарат – орган рівноваги). Овальне вікно та кругле вікно обмежують переміщення перилімфою.

перилимфа
Вся система внутрішнього вуха заповнена водним розчином – ендолімфою – і підвішена в порожнині вуха, де вона плаває в іншому водному розчині – перилимфе, що заповнює два канали равлики. Перилімфою нагадує інші позаклітинні рідини і має високу концентраціюнатрія (Na +) (150 мМ / л) і низьку – К + (3 – 4 мМ / л). Існує зв’язок між простором, заповненим перилимфой і спинномозковою рідиною, проте функціональний сенс цього невідомий.

ендолімфа

Вся система внутрішнього вуха заповнена водним розчином – ендолімфою – і підвішена в порожнині вуха, де вона плаває в іншому водному розчині – перилимфе. Ендолімфа набагато більш схожа з внутрішньоклітинної середовищем, будучи багатою К + (150 мМ / л) і бідною Na + (1 – 2,5 мМ / л). Іонні потоки в стереоціліямі, це, головним чином, потоки К +. Стереоціліямі простягаються в ендолімфу і незвичайний іонний склад ендолімфи відіграє ключову роль у фізіології внутрішнього вуха.

Вухо: равлик

Равлик – частина внутрішнього вуха. Вона являє собою спіральний канал довжиною 35 мм, розділений поздовжніми перетинками на три частини.

Два канали – вестибулярна сходи і барабанна драбина – містять перилімфою і з’єднуються між собою у верхівці завитки через маленький отвір – гелікотрему. Середній канал – середня сходи – містить ендолімфу. Він відділений від барабанної сходи базилярній (основний) мембраною, на якій розташовані чутливі волоскові клітини, які можуть приходити в зіткнення з розташованої над ними текторіальной мембраною. Все це утворення називається кортиевого органом і саме там відбувається перетворення звукових хвиль в електричні імпульси.
Звукові хвилі, що приходять по слухового проходу, передаються на перетинку овального вікна і викликають коливання перилімфою в вестибулярної сходах, а ті в свою чергу передаються через рейснерову мембрану ендолімфи, що заповнює середній канал, а потім базиллярной мембрані і перилимфе барабанної сходи і в кінці кінців гасяться в повітряному середовищі середнього вуха, передані туди коливаннями перетинки круглого вікна.

кортів орган

На основній мембрані равлики розташовується кортів орган, службовець рецепторним апаратом органа слуху. Спіральний орган – це потовщення, що проходить уздовж основної мембрани равлика, що складається з базилярної мембрани, чутливих клітин і текторіальной мембрани. Див рис. 8-13 і рис. 8-16. Тут відбувається перетворення звукових хвиль в електричні імпульси. Цей орган містить рецептори, оточені підтримують клітинами – волосовими, які мають тільки стереоціліямі, кіноціліі в рецепторах кортиева органу зредуковані. Розрізняють внутрішні і зовнішні волоскові клітини, останні розташовані в три ряди, тоді як внутрішні утворюють один. У людини приблизно 3500 внутрішніх і 12 000 зовнішніх волоскових клітин. Вони є вторинними сенсорними клітинами. Внутрішні і зовнішні волоскові клітини є механорецепторів, але функція їх різна. Внутрішні волоскові клітини – це власне звукові рецептори, і тому вони іннервуються тільки аферентні волокнами. Зовнішні ж волоскові клітини мають деякі риси подібності з м’язовими клітинами, іннервуються не тільки аферентні, але і еферентних волокнами і здатні до рухів. Завдяки цим рухам кортів орган не тільки реагує на звукове роздратування, але й сам є джерелом звукових коливань – так званої отоакустичної емісії. Ці коливання виникають спонтанно і у відповідь на звукове подразнення, і їх можна вловити з допомогою чутливого мікрофона, розміщеного в зовнішній слуховий проход.Двіженія зовнішніх волоскових клітин виникають у відповідь на механічне (звукове) і електричне роздратування, електрофоретичної підведення ацетилхоліну, зміни внутрішньоклітинних і позаклітинних іонних концентрацій. Ці рухи модулюються імпульсами, які надходять по еферентних волокнах олівоуліткового шляху. Розрізняють швидкі рухи зовнішніх волоскових клітин і повільні рухи зовнішніх волоскових клеток.Медленние руху (подовження і укорочення) відбуваються при збільшенні внутрішньоклітинної концентрації кальцію в присутності АТФ, під дією ацетилхоліну і при зміні іонних концентрацій (наприклад, при збільшенні позаклітинної концентрації калію, що приводить до деполяризації ). Швидкі рухи виникають при звуковому роздратуванні і стимуляції постійним струмом. Ці рухи запускаються змінами мембранного потенціалу і створюються так званої електрокінетіческой мембраною, розташованою на зовнішній або бічних поверхнях зовнішніх волоскових клітин. Цей порівняно недавно виявлений і, можливо, унікальний механізм здатний генерувати коливання звукової частоти. Завдяки рухам зовнішніх волоскових клітин різко посилюються коливання внутрішніх волоскових клітин у відповідь на звуки відповідної частоти. Таким чином, зовнішні волоскові клітини можуть виконувати функцію того самого улітковий підсилювача, який забезпечує виняткову чутливість органу слуху і його здатність тонко розрізняти частоти і який так довго шукали фізіологи.
Аферентні нервові волокна, що іннервують волоскові клітини, приходять від біполярних клітин спірального ганглія, що розташований у центрі равлики. Центральні відростки цих клітин направляються в центральну нервову систему. Близько 90% нервових волокон спірального ганглія закінчуються на внутрішніх волоскових клітинах, кожна з яких утворює контакти з безліччю нервових волокон. Тільки що залишилися 10% волокон іннервують значно більш численні зовнішні волоскові клітини. Щоб охопити всі зовнішні клітини, ці волокна сильно розгалужуються. Спіральний орган отримує і еферентні волокна, функціональне значення яких неясно.

вухо середнє

Середнє вухо відділяється від зовнішнього вуха барабанною перетинкою. У середньому вусі знаходяться три слухові кісточки – молоточок, ковадло і стремено, які передають коливання барабанної перетинки на перетинку овального вікна, що відокремлює середнє вухо від внутрішнього. При цьому коливання посилюються в 22 рази завдяки системі важелів, утвореною слуховими кісточками, і відносним площам контакту між молоточком і барабанною перетинкою (60 кв.мм) і між стременем і овальним вікном (3,2 кв.мм). Заповнене повітрям середнє вухо з’єднується через євстахієву трубу з глоткою, що оберігає барабанну перетинку від ушкоджень при перепадах атмосферного тиску

вухо зовнішнє
Зовнішнє вухо складається з вушної раковини, що представляє собою покритий шкірою хрящової виріст, який фокусує і направляє звукові хвилі в зовнішній слуховий прохід. Звукові хвилі викликають коливання барабанної перетинки, яка являє собою тонку, з перламутровим блиском, мембрану, що відокремлює зовнішнє вухо від середнього вуха.

Слухова система: зовнішній слуховий прохід
Зовнішній слуховий хід висланий шкірою. Довжина його близько 2,5 см. У його латеральної частини під шкірою знаходиться хрящ, в медіальній – скронева кістка. Підшкірної клітковини в кістковій частині зовнішнього слухового проходу немає. Шкіра безпосередньо межує з окістям, що вельми важливо з точки зору патогенезу некротичного зовнішнього отиту. Залози зовнішнього слухового проходу виробляють сірку, що має кислу реакцію і переважну зростання бактерій. Проте присутність епітелію і висока вологість сприяють зростанню в зовнішньому слуховому проході гідрофільній бактерії Pseudomonas aeruginosa.

Comments are closed.