Відмінності клітин тварин і рослин. Мазки-відбитки і зіскрібки.

Клітини рослин відрізняються від клітин тварин і людини тим, що мають тверду целюлозну оболонку або стеку. Під мікроскопом кордону рослинних клітин представляються чіткими, двоконтурними. Оболонка надає клітинам постійну форму (часто однакову). Клітини тварин не мають такої оболонки і більше поліморфні. Двоконтурні і відносне одноманітність форм рослинних клітин зберігаються в мікрочастинках рослинної їжі, виробів і т. п.

Іншою відмінною рисою рослинних клітин є наявність в цитоплазмі пластид. Відомо три типи пластид: лейкопласти (безбарвні), хлоропласта (зелені) та хромопласти (жовті і червоні). Вони є образователями запасних речовин (крохмальні зерна, алейроновие білкові зерна тощо), які відкладаються у великій кількості в клітинах бульб, коренів, цибулин, насіння, в деревині і серцевині дерев і т. д. Зерна мають вигляд тілець, досить специфічних для кожного виду рослин, і добре помітні під мікроскопом.

Якщо в результаті дослідження встановлено, що частка може бути тканиною людини або тварини, то необхідно визначити її видову приналежність. Після того як встановлено походження частинки від людини, цитологічне дослідження продовжують для вирішення питання про її тканинної приналежності.

Приготування препаратів. Залежно від величини і стану об’єкта можна використовувати один або декілька з пропонованих способів приготування препаратів: мазки-відбитки, зіскрібки, роздавлені препарати, гістологічні зрізи.
клітини тварин і рослин

Мазки-відбитки. Це найбільш зручний спосіб приготування препаратів при дослідженні паренхіматозних органів. Знежирені предметні скла прикладають без натиску до свіжого розрізу органу, а потім піднімають скло, тримаючи його строго перпендикулярно до поверхні розрізу. З одного і того ж ділянки можна зробити кілька відбитків, при цьому в повторних буде менше пошкоджених клітин, а кількість клітин органу збільшиться. Мазки висушують в термостаті або при кімнатній температурі.

Зіскрібки. При дослідженні трубчастих органів (шлунково-кишковий тракт, протоки, гортань, трахея і т. п.) більш ефективно готувати не відбитки, а зіскрібки з вистилає епітелію. Лезом скальпеля проводять по внутрішній вистилки органу. Зішкребок переносять в краплю 30% спирту на предметному склі, в якій клітинні елементи розподіляються більш-менш рівномірно. Тканинні частки подрібнюють за допомогою препарувальні голок, сторонні домішки видаляють. Препарати висушують.

Тиск препарати. У випадках, коли об’єкт являє собою висохлу тканину або тканину, з якої неможливо приготувати препарати двома першими способами (м’язова, хрящова, косгная), доцільно зробити роздавлені препарати. При цьому необхідно мати набір інструментів, представлених на рис. 141. За допомогою ножиць або скальпеля з різних ділянок об’єкта вирізують частинки завтовшки не більше 1 мм і поміщають в пробірки з 10-25% розчином оцтової кислоти.

М’які тканини витримують в кислоті до набухання і просвітління (4-24 год), тверді (хрящ, кістка) – до повної декальцинації (1-4 діб). Розм’якшену тканина в невеликій кількості рідини переносять на предметне скло, поміщене під стереомикроскопом, і подрібнюють, спостерігаючи за об’єктом при збільшенні 12,5-25. Подрібнення, розщеплення частинок тканин виробляють зазвичай препаровальним голками, кінчики яких повинні бути добре заточені. Дуже зручні для препаровки всіх тканин голчине гребінці (Ромейс Б., 1953). Фільтрувальним папером видаляють рідину, злегка нахиливши скло.

Потім подрібнене частки розчавлюють між двома предметними скельцями до отримання тонкої плівки і, не роз’єднуючи стекол, залишають їх в будь-якому затиску. Після висихання тканинної плівки (6-24 год при кімнатній температурі) скла роз’єднують за допомогою скальпеля. Виходить два тонких препарату, в яких велика частина клітин розташовується в один – два шари.

Comments are closed.