Сперматозоїди.

Сперматозоїди (спермії) – це дуже дрібні рухомі чоловічі статеві гамети, що утворюються в чоловічих статевих гонадах – насінниках. У добу утворюється близько 10 млн сперматозоїдів.

Кожен сперматозоїд складається з голівки (5 мкм), шийки, проміжного відділу (5 мкм) і джгутика (50 мкм).

У голівці сперматозоїда знаходиться гаплоидное ядро, прикрите акросомой – особливою структурою, обмеженою мембраною, яка сприяє проникненню спермія в ооцит безпосередньо перед заплідненням, функціонально її можна розглядати як збільшену лизосому.

У короткій шийці спермія розташована пара центріолей, що лежать під прямим кутом один до одного. Мікротрубочки однієї з них подовжуються, утворюючи осьову нитку джгутика, яка проходить уздовж усієї іншої частини сперматозода.

Проміжний відділ розширений за рахунок містяться в ньому численних мітохондрій, зібраних в спіраль навколо джгутика. Ці мітохондрії доставляють енергію для скоротливих механізмів, що забезпечують руху джгутика.

Сперматозотди: диференціювання

На відміну від яйцеклітин, у сперматозоїдів диференціювання в основному здійснюється після того, як вони завершать мейоз і стають гаплоїдний. Завдяки цитоплазматическим містках, кожен розвивається гаплоїдний спермій може отримувати весь набір продуктів повного диплоїдного геному. Те, що диференціюванням сперміїв, так само як і диференціюванням яйцеклітин, управляє диплоїдний геном, важливо з двох причин. По-перше, у вихідному диплоидном геномі, як правило, міститься деяке число дефектних алелей – рецесивних летальних мутацій, гаплоидная клітка, що отримала один із цих дефектних алелей, досить імовірно, загине, якщо вона не буде забезпечена продуктами нормального алелі, закодованими в інших ядрах , які його містять. По-друге, у деяких організмів (наприклад, у людини) одні спермії отримують при мейозі X-хромосому, а інші – Y-хромосому. Оскільки X-хромосома містить багато дуже важливих генів, відсутніх в Y-хромосомі, можна думати, що якщо б не ццітоплазматіческіе містки між що розвиваються спермиями, то ті з них, які отримали Y-хромосому, не вижили б, і в результаті в наступному поколеіі не було б жодного чоловіка.

Є прямі експериментальні дані про те, що диференціюванням сперміїв управляють продукти диплоїдного геному. Частина таких даних була отримана при дослідженні дефектних щодо розбіжності хромосом мутантів дрозофіли, у яких в процесі мейозу хромосоми нерівномірно розподіляються між дочірніми клітками, в результаті одні сперматозоїди містять занадто моло хромосом, інші – занадто багато, а у деяких їх взагалі немає. Вражає те, що диференціювання всіх цих клітин, навіть тих, у яких зовсім немає хромосом, протікає нормально. Цей факт можна пояснити тим, що продукти відсутніх хромосом, мабуть, можуть доставлятися шляхом дифузії по цитоплазматичних містках, що зв’язують сусідні клітини. Не виключено й інше пояснення: в диплоїдних сперматогонії або сперматоцитах першого порядку можуть заздалегідь, ще до мейозу, створюватися “інструкції” для диференціювання спермія (імовірно у вигляді довго живучих мРНК), так що немає необхідності у функціонуванні гаплоїдного геному в період самої диференціювання. Незалежно від того, яке з цих пояснень вірно, очевидно, що при диференціювання спермія використовуються продукти обох хромосомних наборів, хоча власне ядро ​​клітини при цьому гаплоїдні. (Lindsley DL, Tokuyasu KT, 1980, Willison K., Ashworth A., 1987.)

сперматозоїди: аглютинація

Аглютинація сперматозоїдів може бути обумовлена ​​антиспермальних аутоантитіл. Щоб виявити ці антитіла в спермі, користуються методом мікроаглютинації. Якщо мікрочастинками покрито менше 20% сперматозоїдів, аутоімунне ураження сперматогенного епітелію можна виключити. Наявність 20-40% вкритих мікрочастинками сперматозоїдів дозволяє запідозрити, а наявність 50% і більше покритих мікрочастинками сперматозоїдів – підтверджує аутоімунну патологію. В останньому випадку рекомендується тривале лікування глюкортікоідов.

Comments are closed.