Швидкість розвитку аутолізу. Аутоліз сальних і потових залоз.

У різних органах аутолітіческіе зміни настають і розвиваються в різні терміни. Тут має значення будова органу. В органах, багатих паренхіматозними, особливо залозистими, елементами, наприклад в підшлунковій залозі, аутоліз виникає і розвивається інтенсивніше. У кожному органі спочатку уражаються паренхіматозні елементи, пізніше волокнисті структури. Найбільш стійкі до аутолізу колагенові волокна, вони довше зберігають структуру і здатність сприймати забарвлення, в більш ранні терміни відбувається лише їх розпушення. Еластичні волокна дещо раніше втрачають здатність до фарбування. У аргірофільних волокон, навпаки, імпрегнаціонние властивості спочатку підвищуються (приблизно до 4-5 днів), а пізніше, коли волокна набухають і стають стрічкоподібна, різко знижуються і навіть втрачаються.

Аутолітіческіе зміни, маючи деякі відмітні особливості в органах і тканинах, загалом розвиваються в певній послідовності. Перші прояви аутолізу паренхіматозних елементів, які можна помітити при вивченні препаратів в світловому мікроскопі, – це набухання цитоплазми і деяке збільшення розмірів клітин. Ядро також збільшується і стає трохи світліше. Далі настає агрегація хроматину, він представляється компактним, інтенсивно забарвленим; розмір ядра менше первинного; ядерце визначається. Потім забарвлення хроматину блідіше, але його обриси представляються досить чіткими; ядро ​​ясно контурируется за рахунок появи феномена двоякого променезаломлення. Такий стан приблизно відповідає 4-го дня. В цитоплазмі зміни розвиваються одночасно зі змінами в ядрі або випереджають їх. У міру набрякання цитоплазми чіткість кордонів клітини втрачається, цитоплазма набуває зернистий вид, стає каламутною. Набухання цитоплазми може змінюватися зморщуванням клітини, зменшенням її розмірів, інтенсивність сприйняття цитоплазмою кислих фарб зазвичай знижується, іноді з’являється базофільний відтінок.

Пізніше, коли приєднується гниття, клітини втрачають здатність забарвлюватися. Дослідження препаратів з метою виявлення аутолітичних змін слід проводити з великим збільшенням мікроскопа, так як при оглядовому дослідженні з малим збільшенням можна упустити початкові ознаки аутолізу.

Враховуючи вплив різноманітних факторів на розвиток аутолізу, які не завжди можуть бути враховані експертом, слід дотримуватися обережності в судженні про час настання смерті за морфологічними ознаками аутолізу.
Аутоліз шкіри

Під електронним мікроскопом аутолітіческпе зміни виявляють рано. Уже через 1-2 год знаходять пухирчастих здуття ергастоплазма і зміни мітохондрій: їх набухання, зменшення щільних гранул матриксу та ін

Аутолітіческпе зміни перш за все виникають в залізистих утвореннях шкіри (сальних і потових залозах), потім в епідермісі; волокнисті структури тривалий час стійкі до аутолізу.

Сальні залози – це голокріновий залози, і аутолітіческпе зміни виникають в них раніше, ніж в потових залозах. У препаратах сальні залози чітко виділяються характерною гроздевідной формою. У жирових клітинах цитоплазма втрачає мелковакуольний вигляд і набуває крошковатой. Відбуваються зміни в ядрах: одні фарбуються блідо, інші стають пікнотичних, гіперхромними. З’являється базофільною забарвлення цитоплазми, зникає чіткість контурів клітин. Проте загальні обриси залоз досить виразні через забарвлення ядер клітин паросткового шару кінцевих відділів залоз.

В потових залозах мерокріновой типу в кінцевих відділах посилюється притаманна їм базофілпя цитоплазми. Зміни в ядрах, так само як і в сальних залозах, виражаються гіперхроматоз і наступним пікнозом. У залозах апокріновому типу може з’явитися базофілпя і зернистість цитоплазми, зміни ядер виражаються в підвищеній окрашівасмості гематоксиліном і в пікноз.

В епідермісі з настанням аутолізу вбачається нечіткість меж між клітинами базального шару, тьмяність і деяка базофілія цитоплазми, бліда забарвлення ядра.

Comments are closed.