Серцева м’язова тканина. Будова серцевої м’язової тканини.

Гістогенез серцевої м’язової тканини. Джерела розвитку серцевої м’язової тканини знаходяться в прекардіальной мезодермі. В гістогенез виникають парні складчасті потовщення вісцерального листка спланхнотома – міоепікардіальние пластинки, що містять стовбурові клітини серцевого м `язової тканини. Останні шляхом дивергентной диференціювання дають початок наступним клітинним дифферона: робітникам, рітмзадающім (пейсмекерних), які проводять і секреторним кардиомиоцитам.

Вихідні клітини серцевого м’язової тканини – кардіоміобласти характеризуються рядом ознак: клітини сплощені, містять велике ядро, світлу цитоплазму, бідну рибосомами і мітохондріями. В подальшому відбувається розвиток комплексу Гольджі, гранулярних ендоплазматичної мережі. В кардіоміобластах виявляються фібрилярні структури, але миофибрилл немає. Клітини мають високий проліферативним потенціалом. Після ряду мітотичних циклів кардіоміобласти диференціюються в кардіоміоцити, в яких починається саркомерогенез. В цитоплазмі кардіоміоцитів збільшується число полісом, канальців гранулярної ендоплазматичної мережі, накопичуються гранули глікогену, зростає обсяг актомиозинового комплексу. Кардіоміоцити скорочуються, але не втрачають здатність до подальшої проліферації і диференціювання. Розвиток скорочувального апарату в пізньому ембріональному і постнатальному періодах відбувається шляхом надставки нових саркомеров і нашарування знову синтезованих миофиламентов. Диференціація кардіоміоцитів супроводжується збільшенням числа мітохондрій, розподілом їх у полюсів ядер і між миофибриллами і протікає паралельно зі спеціалізацією контактують поверхонь клітин. Кардіоміоцити шляхом контактів “кінець в кінець”, “кінець в бік” формують клітинні комплекси – серцеві м’язові волокна, і в цілому тканина являє собою сетевідние структуру.
Будова серцевої м’язової тканини.

Структурно-функціональні одиниці волокон – кардіоміоцити – це клітини, що мають витягнуту прямокутну форму. Довжина робочих кардіоміоцитів становить 50-120 мкм, а ширина – 15-20 мкм. Одне-два ядра розташовуються в центрі клітини. Периферичну частина цитоплазми кардіоміоцитів займають поперечноісчерченние міофібрили, аналогічні таким в симпластах скелетномишечного волокна. Однак канали саркоплазматичної мережі і Т-системи менш чітко виражені. Кардіоміоцити відрізняються великою кількістю мітохондрій, розташованих тісними рядами між миофибриллами. Зовні міоцити покриті сарколеммой, в складі якої виділяються плазмолемма і базальна мембрана. Характерною особливістю тканини є наявність вставних дисків на кордоні між контактуючими кардиомиоцитами. Вставні диски перетинають волокно у вигляді хвилястої або ступінчастою лінії і включають міжклітинні контакти від простих, по типу десмо-сом і до щілинних (нексусов).
серцева м’язова тканина

Частина кардіоміоцитів на ранніх етапах кардіоміогенеза є скорочувальної-секреторними. Надалі в результаті дивергентной диференціювання виникають “темні” (скоротливі) і “світлі” (проводять) міоцити, в яких зникають секреторні гранули, тоді як в передсердних міоцитах вони зберігаються. Так формується дифферона ендокринних кардіоміоцитів. Ці клітини містять центрально розташоване ядро ​​з дисперговані хроматином,

1-2 ядерця. У цитоплазмі добре розвинені гранулярная ендоплазматична мережа, діктіосоми комплексу Гольджі, у тісному зв’язку з елементами якого знаходяться численні секреторні гранули діаметром близько 2 мкм, містять електронноплотний матеріал. Надалі секреторні гранули виявляються під сарколеммой і виділяються у міжклітинний простір шляхом екзоцитозу. Виділений пептидний гормон кардіоділатін циркулює в крові у вигляді кардіонатріна, який викликає скорочення гладких міоцитів артеріол, збільшення ниркового кровотоку, прискорює клубочкову фільтрацію і виділення натрію з організму.

Кардіоміоцити провідної системи гетероморфний. У них слабо розвинений міо-фібрилярний апарат, розташування миофиламентов у складі міофібрил пухке, Z-лінії мають неправильну конфігурацію, ендоплазматична мережа слабо розвинена, знаходиться на периферії міоцитів, число мітохондрій незначне. У міру знаходження цих кардіоміоцитів в Проксіма-дистальному напрямку відповідно руху імпульсів від синусно-передсердного вузла, через передсердно-шлуночковий вузол, пучок Гіса, його ніжки і клітини Пуркіньє до робочих міоцитах провідні кардіоміоцити за своєю ультраструктури наближаються до робочих кардиомиоцитам.
Регенерація серцевої м’язової тканини.

В гістогенез серцевої м’язової тканини спеціалізований камбій не виникає. Тому регенерація тканини протікає на основі внутрішньоклітинних гіперпластичних процесів. Разом з тим для кардіоміоцитів ссавців, приматів і людини характерний процес поліплоїдізації. Наприклад, у мавп ядра до 50% термінально диференційованих кардіоміоцитів стають тетра-і октоплоіднимі. Поліплоїдні кардіоміоцити виникають за рахунок ацітокінетіческого мітозу, що призводить до багатоядерності.

В умовах патології серцево-судинної системи людини (ревматизм, вроджені вади серця, інфаркт міокарда та інші) важлива роль у компенсації пошкоджень кардіоміоцитів належить внутрішньоклітинної регенерації, поліплоїдізації як ядер, так і кардіоміоцитів.

Comments are closed.