Щитовидна залоза. Розвиток щитовидної залози. Будова щитовидної залози. Гормони щитовидної залози.

Щитовидна залоза виробляє тиреоїдні гормони тироксин і трийодтиронін, а також Тірокальцітонін (кальцитонін).

Тироксин і трийодтиронін є потужними стимуляторами окислювальних процесів в клітинах, причому трийодтиронін в 5-10 разів активніше тироксину. Ці гормони посилюють обмін речовин, синтез білків, газообмін, обмін вуглеводів і жирів. Тиреоїдні гормони роблять значний вплив на розвиток, ріст і диференціювання клітин і тканин. Вони прискорюють розвиток кісткової тканини. Особливо великий вплив гормони щитовидної залози надають на гістогенез нервової тканини. При недостатності щитовидної залози гальмується диференціювання клітин і тканин головного мозку, порушується психічний розвиток людини.

Тиреоїдні гормони надають стимулюючу дію на регенераційні процеси в тканинах. До складу тироксину і трийодтироніну в якості обов’язкового інгредієнта входить йод, тому надходження йоду з питною водою і їжею в організм необхідно для нормальної діяльності щитовидної залози. Не містить йоду Третій гормон щитовидної залози – Тірокальцітонін бере участь в регуляції кальцієвого і фосфорного обміну.
Розвиток щитовидної залози.

Зачаток щитовидної залози з’являється на 4-му тижні ембріогенезу у вигляді випинання вентральної стінки глоткової кишки між 1-й і 2-й парами зябрових кишень. Випинання це перетворюється в епітеліальний тяж з потовщенням на кінці. Щитовидна залоза спочатку закладається як екзокринна заліза. Пізніше протока, що з’єднує залозу з горлом, редукується, і від цього протока залишається лише foramen cecum. Епітеліальний тяж роздвоюється на кінці. Протягом 3-го місяця по ходу епітеліальних тяжів утворюються перетяжки. В четкообразном сегментах цих тяжів з’являються просвіти. У міру поглиблення перетяжок епітеліальні тяжі розпадаються на окремі фолікули і клітинні острівці.
щитовидна залоза

В кінці 3-го місяця епітелій фолікулів диференціюється. Клітини його – фолікулярні ендокріноціти (тироцитов) – починають виробляти гормони, які накопичуються в порожнині фолікула. Утворення нових фолікулів і їх розвиток відбуваються гетерохронно. До моменту народження відзначається наявність фолікулів з колоїдом (“колоїдний тип будови”) і без колоїду з десквамацією епітелію (“десквамативний тип будови”). Між фолікулами зустрічаються межфоллікулярние острівці клітин. В процесі розвитку залози поряд з диференціюванням епітелію відбувається розростання мезенхіми, перетвориться в сполучну тканину. Формується строма залози, що містить густу мережу капілярів. В строму проникають нервові волокна.

В зачаток залози вростають також похідні 5-й пари зябрових кишень – клітини так званих ультімобранхіальних тілець. Це С-клітини, що виробляють кальцитонин. Це клітини нейроектодермальне природи, і в закладку щитовидної залози вони впроваджуються через ультімобранхіальние зачатки.

Таким чином, у формуванні структурно-функціональних одиниць щитовидної залози беруть участь наступні клітинні дифферона: це провідні клітини епітелію фолікулів – фолікулярні ендокріноціти, що виробляють тироксин і трийодтиронін; кальцітоніноціти, або С-клітини, які продукують кальцитонін та інші пептиди (соматостатин, тіроліберін, серотонін та ін .).
Будова щитовидної залози.

Заліза, що складається з двох часток, зовні покрита сполучнотканинною капсулою, від якої відходять перегородки, що підрозділяються паренхіму на часточки. Структурно-функціональною одиницею щитовидної залози є фолікул. Середній діаметр фолікулів близько 50 мкм. Форма їх переважно округла. Фолікули представляють собою замкнуті бульбашки. Стінка їх утворена одношаровим епітелієм, що складається з фолікулярних ендокріноцітов (тироцитов). Серед цих клітин у вигляді невеликих скупчень знаходяться С-клітини. Вони можуть бути і близько фолікулів, і між фолікулами.

Порожнина фолікула заповнена продуктом секреції тироцитов – колоїдом, що містить білки – тіроглобуліни. Зовні фолікули обплітають мережі кровоносних і лімфатичних капілярів. Між сусідніми фолікулами зустрічаються інтерфоллікулярние острівці, що складаються з малодиференційовані ендокріноцітов.

Фолікулярні ендокріноціти мають кубічну форму і округле ядро. На апікальній поверхні їх є мікроворсинки. У цитоплазмі добре розвинені органели, що забезпечують синтез білків. Багато вільних рибосом, що утворюють полісоми. Сусідні ендокріноціти в стінці фолікула з’єднуються за допомогою щільних контактів, десмосом і інтердігітацій.

Особливістю гистофізіологиі щитовидної залози є різна спрямований рух секреторних продуктів: спочатку в порожнину фолікула, а потім у протилежному напрямку – в кров. Відбувається це завдяки активній діяльності фолікулярних ендокріноцітов. Секреторний цикл цих клітин складається з наступних фаз: поглинання вихідних речовин, синтез секрету, виділення його в порожнину фолікула у вигляді колоїду, йодування колоїду, ендоці-тоз йодованої колоїду і його модифікація і виведення гормону через ба-зальних частина клітини в навколишні тканини і кровоносні і лімфатичні капіляри. Вироблення тиреоїдних гормонів починається з синтезу тиреоглобули-на в базальної частини ендокріноцітов.

Містять тиреоглобулін продукти синтезу з ендоплазматичної мережі надходять в комплекс Гольджі і далі у вигляді секреторних гранул шляхом екзоцитозу виводяться в порожнину фолікула. До нейодованої тиреоглобуліну приєднується спочатку один атом йоду, а потім і другий, в результаті чого утворюються моно-і дійодтіроніна. Подальша комплексація дає тетрайодтіронін, або тироксин. При отщеплении одного атома йоду від тироксину утворюється трийодтиронін.

У нормальних умовах процеси утворення колоїду і його розробці врівноважені. Ця рівновага, проте, порушується при гіпо-та гіперфункції щитовидної залози. При гіпофункції затримується виведення гормону. При цьому фолікули зазвичай мають великі розміри, в порожнині фолікула колоїду багато, він густий, не має резорбційні вакуолей, епітелій представлений плоскими ендокріноцітамі. При гіперфункції, навпаки, посилюється виведення гормону-колоїду в кров. Колоїд розріджується, кількість його невелика, епітелій стінки фолікула стає високим призматичним.

Парафоллікулярние ендокріноціти (С-клітини, або кальцітоніноціти) виробляють білковий гормон кальцитонін. Він знижує рівень кальцію в крові і є антагоністом паратіріна. Кальцитонін діє на остеокласти кісткової тканини, зменшуючи їх резорбтивних активність. С-клітини – це більш світлі й більші, ніж фолікулярні ендокріноціти, і частка їх становить 0,1%. Зазвичай вони лежать поодинці або дрібними групами. В цитоплазмі парафолікулярних ендокріноцітов багато аргірофільних або осміофільние секреторних гранул, що містять кальцитонин і інші пептиди.

Строма залози складається з пухкої волокнистої сполучної тканини, в якій часто виявляються тучні клітини, макрофаги, лімфоцити. Фібробласти щитовидної залози мають ряд унікальних властивостей, що визначається особливостями рецепторно-трансдукторной системи клітин. Зокрема, вони можуть брати участь у розвитку запалення поряд з імунокомпетентними клітинами. Добре розвинені капіляри фенестрірованного типу. Нервові волокна містять пептиди, характерні для С-клітин.

Реактивність. Фізіологічна регенерація щитовидної залози відбувається шляхом оновлення клітин епітелію фолікулів за рахунок їх мітозу. Джерелом розвитку нових фолікулів можуть бути інтерфоллікулярние клітинні острівці. Інтоксикації, травми, аутоімунні процеси, спадкові чинники і ін можуть призводити до тиреотоксикозу або до гіпотиреозу. Слід мати на увазі, що для нормального функціонування щитовидної залози необхідно достатнє надходження в організм йоду. Щитовидна залоза має високу здатність до регенерації після травм. Прикладом аутоімунного захворювання щитовидної залози є хвороба Хашимото. Вона виникає внаслідок того, що тіроглобуліна проникає в строму щитовидної залози і, будучи антигеном, викликає імунну реакцію організму.

При цьому сильно розростається строма залози, вона инфильтрируется лімфоцитами і плазмоцитами, а фолікули щитовидної залози містять мало колоїду і поступово атрофуються.

Comments are closed.