Рецептори: трансмембранний перенос первинних сигналів.

Для того, щоб первинний регуляторний сигнал досяг ядра і надав вплив на експресію генів-мішеней, він повинен пройти через двошарову мембрану клітин, яким він призначений. Це досягається завдяки наявності на поверхні клітин рецепторів білкової природи, специфічно вибирають з навколишнього середовища сигнали, розпізнати які вони в змозі . Коли в якості низькомолекулярних регуляторів виступають гідрофобні хімічні сполуки, розчинні в ліпідах мембран (наприклад, стероїдні гормони), для їх перенесення не використовуються рецептори, і вони проникають у клітину шляхом дифузії. Усередині клітин такі сполуки специфічно взаємодіють з білковими рецепторами, а утворений комплекс переноситься в ядро.

Рецептори мембран, орієнтовані в позаклітинний простір, здійснюють транспорт ліганда-регулятора всередину клітин за допомогою ендоцитозу комплексу ліганд-рецептор у складі мембранних везикул. Такий механізм використовується для переносу молекул холестерину, асоційованих з рецепторами ліпопротеїдів низької щільності . Інший тип рецепторів, орієнтованих на позаклітинні ліганди, – це трансмембранні молекули або група молекул. Взаємодія з лігандом зовнішньої частини таких молекул супроводжується індукцією ферментативної активності, асоційованої з внутрішньоклітинної частиною того ж самого поліпептиду . Прикладами подібних рецепторів, що володіють активністю тірозінових протеїнкіназ, є рецептори інсуліну, епідермального фактора росту або фактора росту тромбоцитів. У синапсах нейронів і місцях контакту нейром’язових тканин ліганди-нейромедіатори (наприклад, ацетилхолін або гамма-аміномасляна кислота) взаємодіють з трансмембранного іонними каналами . У відповідь на це відбувається відкриття іонних каналів, супроводжуване переміщенням іонів через мембрану і швидкою зміною трансмембранного електричного потенціалу. Інші трансмембранні рецептори здійснюють зв’язок білків позаклітинного матриксу з мікрофіламентів цитоскелету клітин і регуляцію форми клітин, залежну від позаклітинного матриксу, їх рухливості і зростання .

Велика група позаклітинних сигналів розпізнається рецепторами, асоційованими на внутрішній поверхні мембрани з GTP-зв’язуючими білками, (G білки) які у відповідь на первинний сигнал починають синтез вторинних месенджерів, регулюючих активність внутрішньоклітинних білків .

Comments are closed.