Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності.

Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності (біохімічний скринінг II триместру вагітності, «потрійний тест» II триместру) – комплекс досліджень, який проводиться вагітним жінкам з метою оцінки ризику аномалій плоду – синдрому Дауна (трисомії 21 хромосоми), синдрому Едвардса (трисомія 18), дефекту нервової трубки (ДНТ).

Які показники входять у «потрійний тест» II триместру?

Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЧ);
Альфа-фетопротеїн (АФП);
Вільний естріол

Які існують показання до призначення «потрійного тесту»?

Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності проводять усім вагітним жінкам. Особливими показаннями є:

вік жінки старше 35 років;
наявність в сім’ї дитини (або в анамнезі – плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженої хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку;
спадкові захворювання у найближчих родичів;
радіаційне опромінення чи інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.

В які терміни вагітності проводиться пренатальний скринінг II триместру?

Оптимальні терміни проведення дослідження – від 16 до 18 тижнів вагітності.

Яка потрібна підготовка для «потрійного тесту» I триместру?

Для даного дослідження необхідно наявність результатів УЗД плоду, зроблене не раніше, ніж за тиждень до аналізу.

Які терміни виконання аналізу?

1 день.

Як оцінюються результати «потрійного тесту» I триместру?

Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження по рекомендації акушера-гінеколога.

Comments are closed.