Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності.
Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності (біохімічний скринінг II триместру вагітності, «потрійний тест» II триместру) – комплекс досліджень, який проводиться вагітним жінкам з метою оцінки ризику аномалій плоду – синдрому Дауна (трисомії 21 хромосоми), синдрому Едвардса (трисомія 18), дефекту нервової трубки (ДНТ).
Які показники входять у «потрійний тест» II триместру?
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЧ);
Альфа-фетопротеїн (АФП);
Вільний естріол
Які існують показання до призначення «потрійного тесту»?
Пренатальний скринінг трисомії II триместру вагітності проводять усім вагітним жінкам. Особливими показаннями є:
вік жінки старше 35 років;
наявність в сім’ї дитини (або в анамнезі – плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженої хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку;
спадкові захворювання у найближчих родичів;
радіаційне опромінення чи інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.
В які терміни вагітності проводиться пренатальний скринінг II триместру?
Оптимальні терміни проведення дослідження – від 16 до 18 тижнів вагітності.
Яка потрібна підготовка для «потрійного тесту» I триместру?
Для даного дослідження необхідно наявність результатів УЗД плоду, зроблене не раніше, ніж за тиждень до аналізу.
Які терміни виконання аналізу?
1 день.
Як оцінюються результати «потрійного тесту» I триместру?
Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження по рекомендації акушера-гінеколога.