Пренатальний скринінг трисомії I триместру вагітності.

Пренатальний скринінг трисомії I триместру вагітності (біохімічний скринінг I триместру вагітності, «подвійний тест» I триместру) – комплекс досліджень, який проводиться вагітним жінкам для оцінки ризику аномалій плоду: синдрому Дауна (трисомії 21 хромосоми), синдрому Едвардса (трисомія 18), дефекту нервової трубки (ДНТ). Які показники входять у «подвійний тест» I триместру? Хоріонічний гонадотропін людини вільний (вільний ХГЧ, вільний бета-ХГЧ); Білок, асоційований з вагітністю (РАР-А). Які існують показання до призначення «подвійного тесту»? Пренатальний скринінг трисомії I триместру вагітності проводять усім вагітним жінкам. Особливими показаннями є: вік жінки старше 35 років; наявність в сім’ї дитини (або в анамнезі – плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженої хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку; спадкові захворювання у найближчих родичів; радіаційне опромінення чи інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття. В які терміни вагітності проводиться пренатальний скринінг I триместру? Оптимальні терміни проведення дослідження – від 11 до 13 тижнів вагітності. Яка потрібна підготовка для «подвійного тесту» I триместру? Для даного дослідження необхідно наявність результатів УЗД плоду, зроблене не раніше, ніж за тиждень до аналізу. Які терміни виконання аналізу? 1 день. Як оцінюються результати «подвійного тесту» I триместру? Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження по рекомендації акушера-гінеколога.

Comments are closed.