Мозок передній.

Передній мозок складається з:

мозок кінцевий

мозок проміжний
Кінцевий мозок – це самий передній ділянку головного мозку, він складається з

мозок великий

базальні ганглії

Великий мозок становить дах і стінки кінцевого мозку і досягає великих розмірів, утворюючи ліва півкуля головного мозку і права півкуля головного мозку, що покривають зверху більшу частину головного мозку.

Півкулі великого мозку складаються з кори головного мозку і лежить під нею центральної маси білої речовини головного мозку. Біла речовина складається з провідних шляхів. Ліве і праве півкулі з’єднані широким нервовим трактом, який називається мозолясті тілом. Кожна півкуля для зручності поділяють на чотири частки.

Ганглії базальні кінцевого мозку і рух
Базальні ганглії розташовані в підставі кінцевого мозку і являють собою важливе підкіркове сполучна ланка між асоціативними ділянками кори головного мозку і руховими ділянками кори головного мозку. До базальних гангліїв відносяться наступні структури: смугасте ядро ​​базальних ганглій (стріатум), що складається з хвостатого ядра базальних ганглій і шкаралупи базальних ганглій, блідий шар базальних ганглій (паллідум), що підрозділяється на внутрішній і зовнішній відділи, чорна субстанція базальних ганглій і субталамічного ядро ​​базальних ганглій . До складу базальних гангліїв часто включають також огорожу і рідше – мигдалину.

Порушення рухів обумовлені ураженням базальних ядер – анатомічно відокремленої групи парних підкіркових структур.

Базальні ядра полегшують запускаються корою руху і пригнічують зайві супутні рухи. Стріатум отримує соматотопической організовані проекції майже від всіх зон кори. Ці проекції організовані у вигляді паралельних шляхів, які починаються від лобових областей, постцентральна (соматосенсорних) областей, прецентральной (моторних) областей та тім’яно-скронево-потиличних областей. У той же час пряме відношення до регуляції рухів мають тільки глутаматергіческой, збуджуючі проекції від моторної кори і соматосенсорной кори.

Нейрони стріатума посилають волокна до структур, що формує головний еферентної шлях базальних ядер – до сітчастої частини чорної субстанції і медіального блідого кулі. Ці структури, в свою чергу, утворюють гальмівні ГАМК ергічні синапси на передньому і латеральному вентральних ядрах таламуса, які направляють до кори збуджуючі глутаматергіческой волокна.

Таким чином, при гальмуванні нейронів сітчастої частини чорної субстанції і медіального блідої кулі збудливий вплив таламуса на кору посилюється – що і сприяє полегшенню запускається корою руху.

Навпаки, при порушенні нейронів сітчастої частини чорної субстанції і медіального блідої кулі збудливий вплив таламуса на кору пригнічується – що призводить до гальмування непотрібного руху.

Прямого виходу на спинний мозок базальні ядра не мають. Прямий шлях від стріатума до сітчастої частини чорної субстанції і медіального блідого кулі утворений гальмівними ГАМКергіческімі волокнами. Функція їх полягає в посиленні збудливого впливу ядер таламуса на ті відділи моторної кори, які відповідають за потрібне рух.

Непрямий шлях організований складніше. Функція його полягає в придушенні збудливого впливу таламуса на інші відділи моторної кори. Перша ланка цього шляху – гальмівні ГАМКергіческіе проекції стріатума на латеральний блідий шар. Латеральний блідий шар посилає гальмівні ГАМКергіческіе волокна до субталамічного ядру. Виходи субталамічного ядра представлені збудливими глутаматергіческой волокнами – частина їх повертається до латерального блідому кулі, інші направляються до сітчастої частини чорної субстанції і медіального блідого кулі.

Таким чином, якщо активація прямого шляху від стріатума підсилює збудження моторної кори, то активація непрямого шляху – послаблює.

Активність цих двох шляхів регулює компактна частина чорної субстанції, що посилає до стріатума дофамінергічні волокна. Ці волокна збуджують прямий еферентної шлях стріатума (через нейрони з D1-рецепторами) і гальмують – непрямий (через нейрони з D2-рецепторами). Стріатум посилає також гальмівні ГАМКергіческіе волокна до компактної частини чорної субстанції, утворюючи тим самим з нею негативну зворотний зв’язок. Нарешті, активність стріатума модулюють його холінергічні вставні нейрони – антагоністи дофамінергічних нейронів.

Ганглії базальні: аферентні і еферентні зв’язки
Велика частина аферентних сигналів, що приходять до базальних гангліїв, надходить в смугасте тіло базальних ганглій. Ці сигнали виходять майже виключно з трьох джерел: від усіх областей кори великих півкуль, від внутріпластінчатих ядер таламуса і чорної субстанції базальних ганглій. Еферентні волокна від стріатума йдуть до блідому кулі базальних ганглій і чорної субстанції, від якої починається дофамінергічний шлях до смугастому тілу і шляхи, що йдуть до таламусу. Від внутрішнього відділу блідої кулі бере початок найважливіший з усіх еферентних трактів, що закінчується в таламусі і в даху середнього мозку.

Comments are closed.