Міелоархітектоніка. Міжнейронні зв’язку кори великого мозку.

Це закономірне розташування нервових волокон білої речовини. Розрізняють асоціативні волокна, які пов’язують між собою коркові області одного і того ж півкулі або об’єднують нейрони в функціональний комплекс (наприклад, зоровий аналізатор). Джерелом асоціативних волокон є пірамідні нейрони II-го та III-го шарів. Аксони пірамідних нейронів направляються горизонтально або йдуть у білу речовину і знову повертаються в кору.

Комісуральних (каллозальние) волокна пов’язують між собою півкулі, об’єднуючи їх функціональну активність. Ці волокна проникають в кору через мозолисте тіло і закінчуються у всіх шарах кори.

Проекційні волокна поділяються на аферентні і еферентні. Перші (висхідні) пов’язують підкіркові центри півкуль і стовбура мозку з нейронами кори. Увійшовши в кору, проекційні волокна взаємодіють з дендритами і тілами нейронів практично всіх шарів. Висхідні волокна мають великий діаметр і товсту миелиновую оболонку. Другі – еферентні (спадні) волокна, утворені аксонами нейронів кори і направляються до підкіркових центрів і в спинний мозок.
зв’язку кори мозку

Закономірностями пошарового (екранного) розташування нейронів і волокон не вичерпується нейронна організація кори великого мозку. Наприклад, в сенсомоторної корі описані вертикальні колонки, які характеризуються гнездном розташуванням еферентних пірамідних нейронів і дендритними пучками. Отже, існує інша (вертикальна) організація нейронів кори. Все це разом з фізіологічними експериментами по характеристиці імпульсної активності нейронів, що іннервують Вібриси або сітківку ока, створили передумови для обгрунтування принципу модульної організації неокортекса.

Модуль – динамічна, відносно автономна самоорганізована нейронна структура, яка виникає під впливом аферентних імпульсів і гальмуючого дії інтернейронов. Він имет форму циліндра (колонки) діаметром до 500 мкм з вертикальною орієнтацією довгої осі. Прикладом модульної організації є локальна нейронна мережа. Це група пірамідних нейронів III-го і V-ro верств, апікальні дендрити яких зібрані в пучок (до 20 дендритів). Між дендритами виникають контакти щілинного типу.

Таке групування і взаємозв’язок нейронів дозволяє синхронізувати їх роботу, створювати єдиний вхід для приходять імпульсів. Результатом цього є формування еферентної імпульсного “залпу”.

Надзвичайно велике значення для розуміння основ діяльності мозку мають міжнейрональні взаємодії, які забезпечуються великою групою інтернейронов. За допомогою іммуноцітохіміческіх методів вдалося ідентифікувати інтернейрони з різними медіаторами – норадренергічну, серотонинергических, ГАМКергіческіе, гліцинергічними і пептідергіческіе. Останні в якості медіатора використовують більше 50 біологічно активних пептидів.

Наприклад, вони продукують: тиреотропний гормон, соматостатин, речовина Р, лютропін, ВІП, метіонін-енкефалінів, лейцин-енкефалінів, бета-ендорфін, гастрин, холецистокинин, нейротензин, бомбезин, інсулін, брадикінін, АКТГ, пролактин, вазопресин, окситоцин. Нейропептид речовина Р служить медіатором, специфічно пов’язаних з передачею інформації про біль від периферичних больових рецепторів в центральну нервову систему. Нейрони, що містять енкефаліни, регулюють надходження больових сигналів в головний мозок. Ендорфіни і енкефаліни – морфіноподібні речовини, що виробляються неіроендокріннимі клітинами, розсіяними по різних відділах головного мозку.

Глутамінова і аспарагінова амінокислоти роблять сильний збудливу дію на більшість нейронів. ГАМК відноситься до звичайних гальмівним медіаторів головного мозку. Не менш третини синапсів мозку використовують як медіатора ГАМК. Гліцин служить гальмівним медіатором в спинному мозку. У тканинах головного мозку знайдені простагландини, які надають різноманітну збудження і гальмівну дію на нейрони. Інтернейрони і їх медіатори роблять модифікуючу вплив на діяльність пірамідних нейронів всередині локальних зв’язків.

Макроглія представлена ​​різними видами клітин. Астроцити виконують опорну та трофічну функції в сірому і білій речовині, формують прикордонні гліальні мембрани. Епендімная глія вистилає шлуночки мозку. Олігодендроглії формує оболонки нервових волокон, бере участь у метаболічних процесах.

Мікроглія у вигляді гліальних макрофагів костномозгового походження бере участь в фагоцитозі дегенерують нейронів.

Comments are closed.