Комплекс Гольджі. Будова комплексу Гольджі. Лізосоми.

Представлений сплющеними цистернами (або мішками), зібраними в стопку. Кожна цистерна трохи вигнута і має опуклу і увігнуту поверхні. Середній діаметр цистерн складає близько 1 мкм. У центрі цистерни її мембрани зближені, а на периферії часто формують розширення, або ампули, від яких отшнуровиваются бульбашки. Пакети плоских цистерн кількістю в середньому близько 5-10 формують діктіосом. Крім цистерн, в комплексі Гольджі присутні транспортні та секреторні пухирці.

В діктіосоме відповідно до напрямку кривизни вигнутих поверхонь цистерн розрізняють дві поверхні. Опукла поверхня називається незрілої, або цис-поверхнею. Вона звернена до ядра або до канальцям гранулярной ендоплазматичної мережі і пов’язана з останньою бульбашками, отшнуровиваются від гранулярних мережі і приносять молекули білка в діктіосом на дозрівання і оформлення в мембрану.

Протилежна трансповерхность діктіосоми ввігнута. Вона адресована плазмолемме і іменується зрілої тому, що від її мембран отшнуровиваются секреторні пухирці, що містять готові до виведення з клітини продукти секреції.
апарат Гольджі і клітина

Комплекс Гольджі бере участь в накопиченні продуктів, синтезованих в ендоплазматичної мережі, в їх хімічної перебудови і дозріванні. У цистернах комплексу Гольджі відбувається синтез полісахаридів, їх комплексування з білковими молекулами. Одна з головних функцій комплексу Гольджі – формування готових секреторних продуктів, які виводяться за межі клітини шляхом екзоцитозу. Найважливішими для клітини функціями комплексу Гольджі також є оновлення клітинних мембран, в тому числі і ділянок плазмолемми, а також заміщення дефектів плазмолемми в процесі секреторної діяльності клітини. Комплекс Гольджі вважається джерелом утворення первинних лізосом, хоча їх ферменти синтезуються і в гранулярних мережі.

Лізосоми являють собою внутрішньоклітинно формуються секреторні вакуолі, заповнені гідролітичні ферментами, необхідними для процесів фаго-і аутофагоцитоза. На світлооптичному рівні лізосоми можна індентіфіціровать і судити про ступінь їх розвитку в клітці по активності гістохімічне реакції на кислу фосфатазу – ключовий лізосомальних ензимів.

При електронній мікроскопії лізосоми визначаються як бульбашки, обмежені від гіалоплазми мембраною. Умовно виділяють 4 основні види лізосом: первинні та вторинні лізосоми, аутофагосоми і залишкові тільця.

Первинні лізосоми – це дрібні мембранні пухирці (середній діаметр їх складає близько 100 нм), заповнені гомогенним дрібнодисперсним вмістом, що представляє собою набір гідролітичних ферментів. У лізосомах ідентифіковані близько 40 ферментів (протеази, Нуклеази, глікозідази, фосфорілази, сульфатази), оптимальний режим дії яких розрахований на кисле середовище (рН 5). Лізосомальні мембрани містять спеціальні білки-носії для транспорту з лізосоми в гіалоплазму продуктів гідролітичного розщеплення – амінокислот, Сахаров і нуклеотидів. Мембрана лізосом стійка по відношенню до гідролітичні ферментам.

Вторинні лізосоми утворюються при злитті первинних лізосом з ендоцітознимі або з піноцитозні вакуолями. Іншими словами, вторинні лізосоми – це внутрішньоклітинні травні вакуолі, ферменти яких поставляються первинними лізосомами, а матеріал для перетравлення – ендоцітозной (піноцитозні) вакуолью. Будова вторинних лізосом дуже різноманітно і змінюється в процесі гідролітичного розщеплення вмісту. Ферменти лізосом розщеплюють потрапили в клітину біологічні речовини, в результаті чого утворюються мономери, які транспортуються через мембрану лізосоми в гіалоплазму, де утилізуються або включаються в різноманітні синтетичні та метаболічні реакції.

Якщо взаємодії з первинними лізосомами і гідролітичного розщеплення їх ферментами піддаються власні структури клітини (старіючі органели, включення тощо), формується аутофагосома. Аутофагоцитоза є природним процесом у життєдіяльності клітини і відіграє велику роль у відновленні її структур при внутрішньоклітинної регенерації.

Залишкові тільця це одна з фінальних стадій існування фаго-і аутолізосом і виявляються при незавершеному фаго-або аутофагоцитоза і згодом виділяються з клітини шляхом екзоцитозу. Вони мають ущільнене вміст, часто спостерігається вторинна структуризація неперетравлених сполук (наприклад, ліпіди утворюють складні шаруваті освіти).

Comments are closed.