Кохлеарні волокна.

Як і в сенсорних волокнах більшості інших систем, тут присутній певний рівень фонової активності, на який накладаються залпи активності, коли равлик стимулюється. Ця викликана активність з плином часу адаптується. Ми обговорювали теорію місця в частотній дискримінації, з якої випливає, що волокна, що беруть початок у певних ділянках равлики, максимально чутливі до специфічної частоті звуку. Частота, до якої волокно найбільш чутливо, іменується ХЧ (характеристичної частотою), що із збільшенням інтенсивності звуку, діапазон частот, на які відповідає дане волокно, також сильно зростає. Цього слід було очікувати, виходячи з фізики основної мембрани. Треба нагадати, що хвиля складної форми рухається уздовж мембрани, досягаючи піку при резонансній частоті. Діапазон частот, на які реагує волокно при зростанні інтенсивності звуку, називається зоною реакції на частоту. Вона може розглядатися і як рецептивної полі волокна. Межі рецептивних полів або зон реакції на частоти описуються КЧП (кривої частотного порога) або частотної настроювальної кривої. Форма КЧП, наведена на рис. 9.4, характерна для такого роду кривих. Її основною рисою є різкий спад з боку високих частот. Крутизна цього спаду більше, ніж можна було б очікувати, виходячи з існуючих даних вимірювань форми звукових хвиль в основній мембрані. Виходячи з цього було зроблено припущення про існування в равлику механізму “другого фільтра”. Можливо, за таку крутизну характеристик відповідальний активний характер волоскових клітин, особливо зовнішніх (розділ Біофізика волоскових клітин).
Ще однією рисою кохлеарних волокон, яку ми зустрічали в інших сенсорних системах, – це певний вид латерального гальмування. Показано, що відповідь кохлеарного волокна на тон даної частоти може бути ингибирован іншим тоном, близьким по частоті. Далі ми побачимо, що латеральне гальмування грає роль і на більш високих рівнях слухової системи. Фундаментальне значення цього механізму для інших сенсорних систем ми оцінимо в розділі хемочувствітельності і світлочутливість.
У розділі Вухо ссавців ми згадували, що в області низьких частот (нижче 5 кГц) частотна дискримінація досягається синхронізацією частоти надходить звуку з частотою імпульсів в одиночному волокні або групі нервових волокон. Це припущення назвали теорією залпу. Електрофізіологічні відведення від одиночних кохлеарних волокон підтвердили цю теорію. Показує импульсацию в одиночному кохлеарном волокні в фазі з напівперіодом звукової частоти. Більш чітко це демонструється, якщо побудувати гістограму .
На закінчення варто згадати реакцію кохлеарних волокон на “клацання” – такий стимул має малу тривалість, але охоплює широку смугу частот. Тому, при достатній інтенсивності стимулу, практично всі кохлеарні волокна генерують імпульси.

Comments are closed.