Кальцій: осциляції концентрації в одиночних клітинах і транспорт.

У роботі Putney, 1986 передбачається, що зовнішній кальцій надходить у клітину в момент спустошення кальцієвих депо. Lewis, Cahalan, (1989) показали, що підйом концентрації кальцію викликаний його притокою зовні. Мабуть, зміни кальцію шляхом осциляцій є універсальним для всіх типів клітин.

Таким чином, гормональні сигнали кодуються “цифровим” чином, шляхом модуляції частоти відповідних імпульсів. Пропорційність частоти відповідних імпульсів концентрації гормону продемонстрована для багатьох типів клітин. Вона спостерігається в гепатоцитах [Woods ea, 1986], клітинах слинних залоз м’ясної мухи [Galione, Berridge, 1988; Rapp, Berridge, 1981] в клітинах підшлункової залози, які секретують інсулін [Prentki ea, 1988], в ооцитах ксенопуса [Berridge, 1988 ], в ендотеліальних клітинах [Jacob ea, 1988], в клітинах надниркових залоз [Quinn ea, 1988]. Імпульсний спосіб передачі гормональних сигналів значно підвищує відношення сигнал / шум див. огляд [Rapp, 1987]. Яким чином імпульсна регуляція концентрації кальцію пов’язана з клітинними функціями? Можливо, імпульси кальцію викликають дозовані імпульси секреції наприклад гормону росту [Holl ea, 1988] або секретируемой рідини в клітинах слинної залози [Rapp, Berridge, 1981].

У монослоях ендотеліальних клітин, з’єднаних щілинними контактами кальцієві осциляції відбуваються синхронно [Sage ea, 1989]. Можна припускати, що викликана імпульсами кальцію секреція вазоактивних факторів простацикліну та оксиду азоту відбуватиметься синхронно у всьому посудині, що забезпечує синхронне розслаблення гладком’язових клітин і пульсацію судини.

Comments are closed.