Геморагічні діатези та синдроми.

Геморагічні діатези та синдроми – це патології, які характеризуються схильністю до кровоточівості.Существуют спадкові та набуті форми патологій.

Більшість спадкових форм пов’язане з аномаліями тромбоцитів і мегакаріоцитів, дисфункцією тромбоцитів або з дефіцитом плазмових факторів згортання крові. Багато набуті форми кровоточивості пов’язані з імунними та імунокомплексними ураженнями судинної стінки і тромбоцитів, синдромом ДВЗ, з порушеннями нормального гемопозза, токсико-інфекційними ураженнями кровоносних судин, захворюваннями печінки і обтураційній жовтяницею, впливом медикаментів, які порушують гемостаз або провокують імунні порушення.

Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха) є одним з найпоширеніших геморагічних захворювань. Причина хвороби полягає в неспецифічному ураженні мікросудин, яке призводить до виникнення тромбозів і кровотеч. Спровокувати поразка може алергія, холод або паразити.

Існує чотири різновиди геморагічного васкуліту: блискавичну форму, гостра форма (триває кілька тижнів або місяців), затяжна форма (триває багато місяців і навіть років), рецидивуюча форма (протікає з тривалими ремісіями).

Симптоми:

лихоманка

температура тіла до 38 – 39 ° С

геморагічної висипки, з елементами кропив’янки

болі в суглобах.

сильні болі в животі (виникають частіше у дітей)

кривава блювота

кров у сечі

Діагностика хвороби заснована на характерній клінічній картині. Також необхідно провести лабораторні дослідження для підтвердження наявності ДВЗ-синдрому.

Лікування. Хворого необхідно госпіталізувати в стаціонар. Обов’язковим є дотримання постільного режиму протягом трьох тижнів. Під час загострення протипоказані антибіотики, фізіотерапевтичні процедури, сульфаніламідні препарати. З раціону харчування необхідно виключити какао, кава, цітроусовие, суницю, ягідні і фруктові соки, компоти. Для лікування вводять внутрішньовенно гепарин та інші препарати. Також призначають рутин і аскорбінову кислоту. При різкій болю в суглобах використовують анальгін, індометацин, бруфен.

Гемофілія розвивається при нестачі факторів згортання крові. Дане захворювання передається спадковим шляхом, від матері з Х-хромосомою. Страждають на гемофілію тільки чоловіки, проте носієм гена є жінки. Кровотечі, що виникають при хворобі, можуть призвести до загибелі.
Головним симптомом хвороби є порушення згортання крові. При цьому виникають крововиливи в суглоби кінцівок, в м’язи, під шкіру, в органи черевної порожнини і т.д.

Гемофілія виявляється вже при народженні, оскільки у дитини виникають підшкірні і внутрішньошкірні крововиливи, а також крововиливу в мозок і кровотечі з пупкового канатика. Також кров виявляють у сечі. Діагноз ставлять на підставі клінічних досліджень. Для лікування використовують пряме переливання свіжої крові внутрішньовенно хворому або введення антигемофільних плазми, концентрату фактора VIII, кріопреципітату.

Comments are closed.