GIP: компоненти.

Показано, що білки-попередники, які використовують різні рецепторні системи, транслокується потім через загальний канал у зовнішній мембрані мітохондрій. Найбільш вірогідним кандидатом на роль основного компонента GIP є Тоm40. Тоm40 може бути крос-зшитий з білками-попередниками, коли вони перетинають зовнішню мембрану мітохондрій [Vestweber D. et al., 1989]. Первинна послідовність Тоm40 висококонсерватівна, і його наявність істотно для росту клітин [Lithgow Т. et al., 1991, Ferryman RA et al., 1995]. Ймовірно, у функціональній GIP Tom40 присутня у вигляді димеру або тримера [Kunkele KP et al., 1998].

При солюбілізації мембран м’якими детергентами Тоm40 може виділятися спільно з трьома низькомолекулярними білками – Тоm5, Тоm6 і Тоm7 [Honlinger A. et al., 1996]. Тоm40 може бути коіммунопреціпітірован з Тоm6 [Kassenbrock CK et al., 1993]. Делеція гена tom6 блокує імпорт білків-попередників, зменшує стабільність їх зв’язування з рецептором і імпортним каналом, викликає дестабілізацію взаємодії імпортного каналу і рецепторних субкомплексу [Alconada A. et al., 1995]. Одночасна делеція гена tom6 і гена tom40 летальна для клітини [Kassenbrock CK et al., 1993]. Ймовірно, Тоm6 стабілізує взаємодія рецепторів з часом GIP [Alconada A. et al., 1995, Honlinger A. et al., 1996]. У відсутність Тоm7 стабілізується взаємодія між субкомплексу Tom20-Tom22 і Тоm40. Це вказує на те, що Тоm7 володіє дестабілізуючим ефектом на ТОМ-комплекс. Таким чином, Тоm7 і Тоm6 беруть участь у модуляції динаміки транслокази зовнішньої мембрани мітохондрій [Honlinger A. et al., 1996]. Передбачається також, що Тоm7 може брати участь у сортінге білків у зовнішню мембрану мітохондрій [Haucke V., Lithgow T., 1997].

Білок Тоm5 на відміну від Тоm7 і Тоm6 не грає ролі в процесі асоціації / дисоціації ТОМ-комплексу. Тоm5 може бути крос-зшитий як з процессіруемимі, так і з непроцессіруемимі білками-попередниками в процесі імпорту. Тоm5 здійснює функціональну зв’язок між поверхневими рецепторами (Тоm20-Тоm22-й Тоm70-Тоm72-Тоm37-Субкомплекси) і компонентами GIP (Tom40). Будучи негативно зарядженим, цитоплазматичний домен субодиниці Тоm5 може взаємодіяти з пресіквенсом або позитивно зарядженими внутрішніми доменами білків-попередників і допомагати їх перенесенню з рецепторів до пори і їх включенню в GIP [Dietmeier K. et al., 1997].

Comments are closed.