Функція ендокринна: ​​характеристика фізіологічної організації.

В основі кожної ендокринної функції (кортикостероидной, тиреоїдної, гонадальній, соматотропной і т.д.) лежить утворення специфічних гормонів у відповідній залозі.

Фізіологічна структура кожної ендокринної функції включає:

1) біосинтез і секрецію гормонів (або прогормонов) в залозі;

2) процеси специфічної регуляції функцій залози;

3) специфічний транспорт секретується гормонів в крові;

4) систему специфічного метаболізму гормонів на периферії, а також екскрецію гормонів;

5) специфічне взаємодія гормонів з тканинами.

Всі ці компоненти в сукупності і складають відповідну ендокринну функцію, що забезпечує дискримінується виникнення, передачу, прийом, посилення, реалізацію та затухання специфічного гормонального сигналу. Зміни, що виникають в будь-якому з ланок цієї функціональної системи, змінюють роботу системи в цілому.

Іншим найважливішим аспектом сучасної ендокринології є, очевидно, дослідження взаємодії різних ендокринних функцій в регуляції процесів життєдіяльності організму. Розробка цієї задачі представляє складну проблему, оскільки взаємодія ендокринних функцій здійснюється на різних рівнях і носить динамічний характер.

Залози ендокринні: регуляція

Ендокринні залози, як і всякий регуляторний апарат, дуже чуйно реагують на зміни зовнішнього і внутрішнього середовища організму зміною свого функціонального стану. Спонтанно синтезуючи і секретіруя в кров деякий базальне кількість гормонів, залоза у відповідь на специфічні зовнішні стимули реагує посиленням своєї функції (гіперфункція, гіперсекреція гормону) або її ослабленням (гіпофункція, гіпосекреція гормону). Зміни функціонального стану залози здійснюються за допомогою спеціальних для кожної залози механізмів регуляції та саморегуляції. У ряді випадків пряма регуляція функцій залози здійснюється системою гіпоталамус – гіпофіз. Так, наприклад, біосинтез кортикостероїдів (кортизолу і кортикостерон) і їх секреція специфічно контролюються гормоном гіпофіза АКТГ, секреція якого знаходиться під контролем кортіколіберін гіпоталамуса.

Аналогічна система регуляції існує і для таких залоз, як гонади (люліберін і фолліберін – ЛГ і ФСГ – статеві гормони), щитовидна залоза (тіроліберін – ТТГ – тиреоїдні гормони).

В інших випадках пряма специфічна стимуляція залози здійсню-ються також за допомогою гормонів, але екстрагіпофізарно. Так, біосинтез і секреція альдостерону наднирковими специфічно стимулюються гормонами ангіотензину, а секреція інсуліну підшлункової залози – глюкагоном. При цьому специфічна регуляція функцій залози може здійснюватися не обов’язково за допомогою гормонів. У багатьох випадках регуляторними стимулами для ендокринних функцій можуть бути різні негормональні метаболіти – глюкоза, амінокислоти, іони або нервові імпульси.

Поряд з факторами прямої регуляції функцій залоз внутрішньої секреції важливу роль у їх діяльності відіграють механізми саморегуляції – механізми зворотного зв’язку в регуляції функції залоз. Вперше роль механізмів зворотного зв’язку і співвідношення їх з механізмами прямої регуляції були сформульовані М.М.Завадовскім (1935 – 1941) у формі принципу “плюс-мінус взаємодії” або взаємодій із зворотними зв’язками.

Так, гонадотропіни гіпофіза специфічно підсилюють ендокринну функцію яєчників і, зокрема, секрецію ними естрону (плюс-дія), високі ж концентрації естрогену в крові гальмують секрецію гіпофізом гонадотропінів (мінус-дія).

Пряме регулювання ендокринної залози може бути не лише позитивною, а й негативною, інгібіторної. Прикладом гальмівного впливу можуть служити ефекти соматостатину гіпоталамуса на секрецію СТГ, гіпоталамічного лактостатіна на секрецію пролактину, глюкози на секрецію глюкагону підшлункової залози або іонів кальцію на секрецію паратгормону околощітовіднимі залозами. У цих випадках зниження секреції гормонів гальмує дію негативних регуляторних стимулів і таким чином нормалізує функціонування залози.

Зворотній зв’язок при деякому рівні концентрації гормонів може бути не тільки негативною, але й позитивною (“плюс-плюс взаємодія”). В даному випадку регуляція і саморегуляція сприяють посиленню работи функціональної системи, її самоактіваціі.

Гормони: біосинтез та секреція

Центральна ланка кожної ендокринної функції – відповідна ендокринна залоза, в якій здійснюється біосинтез (біогенезу) гормону, народжується його якісно певна, специфічна структура і яка секретує синтезований гормон.

Гормони: транспорт

Гормони, надходячи в кров, транспортуються нею до органів і тканин. При цьому лише невелика частина гормону циркулює у вільній формі у вигляді водного розчину. Переважна ж частина його знаходиться в крові у формі оборотних комплексів з білками плазми і форменими елементами. У цих комплексах складові компоненти зчеплені нековалентно зв’язками. Особливе значення мають транспортні білки плазми, специфічно зв’язують ті або інші гормони. До специфічно зв’язує транспортним білкам від-носяться такі білки, як транскортином, вибірково зв’язує кортикостероїди і прогестини, секс-стероідсвязивающій глобулін, який утворює комплекси з андрогенами і естрогенами, тироксинзв’язуючого глобулін, який утворює комплекси з тиреоїдними гормонами, і т.д. Вступаючи в комплекс з цими білками, гормони акумулюються в кров’яному руслі і, тим самим, тимчасово вимикаються зі сфери біологічної дії і метаболічних перетворень, тобто оборотно інактивуються. Активною стає вільна, незв’язана з білками форма. По-видимому, освіта комплексів гормонів із специфічними білками плазми є механізм буферірованія зрушень концентрації гормонів та їх резервування в кров’яному руслі. Функція ендокринна: ​​характеристика фізіологічної організації

Гормони: метаболізм

Гормони, не пов’язані з транспортними білками крові, мають доступ до клітин і тканин. При цьому в тканинах паралельно протікають два ряди процесів: реалізація гормонального ефекту та метаболічна інактивація (катаболізм) гормонів. Метаболічна інактивація, що протікає найбільш інтенсивно у печінці, тонкому кишечнику і нирці, має важливе значення у підтриманні гормонального гомеостазу. Якщо швидкість секреції гормону визначає значною мірою приплив його до тканин, то швидкість катаболізму і последующеей екскреції (сеча, кал, слина) обумовлює відтік його з організму. Таким чином, гормональний катаболізм, здійсню-ються спеціальними для кожної групи гормонів ферментними системами периферичних тканин, з одного боку, є важливим механізмом регуляції активності гормонів в організмі. З іншого боку, специфічні катаболические процеси, безпосередньо впливаючи на концентрацію активного гормону в крові, через механізми зворотного зв’язку контролюють швидкість його секреції залозою. Внаслідок цього посилення або ослаблення перетворень гормону може істотно змінювати концентрацію його активної форми в крові і тканинах і бути фактором модуляції швидкості його біосинтезу і секреції.

Необхідно мати на увазі, що метаболічні перетворення гормонів на периферії здатні в деяких випадках не тільки інактивувати гормон і готувати його до виведення з організму, але і активувати гормональне з’єднання. У цих випадках метаболізм гормонів можна розцінювати як одну з форм тканинної саморегуляції їхньої активності.

Катаболізм гормону впливає на зміст активної його форми в організмі і шляхом зміни співвідношення білковозв’язаного і вільного гормону в крові. Посилення катаболізму автоматично призводить до зміщення усталеного в крові динамічної рівноваги між вільним і зв’язаним гормоном в бік вільної його форми і, тим самим, підвищує доступ гормону до тканин. Крім того, тривале посилення катаболізму деяких гормонів може призводити до пригнічення біосинтезу специфічних транспортних білків і, тим самим, підвищувати вміст вільної, біологічно активної форми гормонів в крові. Таким чином, процеси транспорту і катаболізму включаються в систему регуляції та саморегуляції ендокринних функцій.

Гормони: взаємодія з тканинами

Кінцевий біологічний сенс складної динаміки гормону – це специфічна взаємодія гормону з реагують тканинами, що призводить до реалізації специфічного регуляторного ефекту. У зв’язку з цим даний процес – також найважливіший компонент фізіологічної структури ендокринної функції, її клітинного представництва. Звичайно, безглуздо включати цілком периферичні органи і тканини, що реагують на гормони, до складу ендокринної системи. Разом з тим відомо, що в клітинах гормончувстві-тільних тканин, або тканин-мішеней, є спеціальний апарат впізнавання певних гормонів. Цей апарат, що складається з особливих клітинних білків і здатний забезпечувати виборчий прийом гормонального сигналу та ініціацію специфічного гормонального ефекту в клітці, отримав назву гормональних ціторецепторов. В органах-мішенях існують окремі, специфічні рецептори кортикостероїдів, статевих гормонів, тіреодних гормонів, інсуліну, глюкагону, АКТГ і т.д. Ці рецептори гормонів і є, очевидно, тканинним компонентом кожної ендокринної функції – кортикостероидной, гонадальній, тиреоїдної, інсуліновою, глюкагоновой, кортикотропного і т.д. Від наявності або відсутності, концентрації та функціонально-структурної організації рецепторів будуть так чи інакше залежатиме можливість, ступінь і, в певній мірі, особливості реакції тканин на даний гормон.

 

Comments are closed.