Фібробласти: будова

Фібробластоподібних клітини мають витягнуту поляризовану форму, яка виникає завдяки нерівного розподілу псевдоподий по периметру клітини.

Клітинний край розпластаною поляризованої клітини можна розділити на дві зони: активну провідну Ламела, формуючу псевдоподии, і стабільний край.

Активний край формує псевдоподии різних форм, від плоских ламеллоподія до ниткоподібним філоподій. В результаті такого распластиванія клітка набуває подовжену поляризовану форму.

Морфологія фібробластів змінюється під дією факторів трансформації. Так, фібробласти лінії Rat-1 після трансфекції онкогеном ras набувають більш подовжену веретеновидную форму

Фібробласти: рух

Рух поляризованого фибробласта – це анізотропний распластиванія тільки в одному з обраних напрямків. Прикріплення псевдоподии і підтягування тіла клітини в напрямку викидається псевдоподии рухає фібробласт вперед.

Напрямок руху регулюється декількома групами зовнішніх факторів (Vasiliev JM, 1982): структурою субстрату, контактами з іншими клітинами і хемотаксисом.

До позитивних зовнішніх факторів відносяться хемотаксис і адгезивні субстрати, а негативним – контакт з сусідніми клітинами і неадгезівние субстрати. Викидання псевдоподий на активному краї є результатом локальної полімеризації актину, що супроводжується формуванням мережі мікрофіламентів (Condeelis J., 1992, Condeelis J., 1993).

Активний край клітки (кругообіг актину)

Активний край вважається основною зоною полімеризації мікрофіламентів в клітці. В даний час загальновизнаною є теорія постійного струму або кругообігу актину в клітині між клітинним краєм і ендоплазме (Dunn G., 1980, Theriot JA, Mitchison TJ, 1991).

Актинових мережу формується на клітинному краї рухомий клітини і переміщається доцентрово, в той час як деполімеризований актин рухається у зворотному напрямку до краю клітки. Цей факт знайшов своє підтвердження в багатьох експериментальних моделях (Abercrombie M., Heaysman JEM, Pegrum SM, 1970, Fisher GW et al., 1988, Forscher P., Smith S., 1988, Theriot JA, Mitchison TJ, 1991).

Активний рух вперед клітин також часто супроводжується доцентровим транспортом внутрішньоклітинного вмісту, а також часток, розташованих на поверхні клітин і пов’язаних з актинових цитоскелетом через мембранні глікопротеїнові рецептори. В експериментах часто використовуються пов’язані з конканаваліном мікросфери, 0.5 мкм в діаметрі (Kucik DF et al., 1991).

Частинки спонтанно або за допомогою лазерної пастки, прикріплені до поверхні клітки, рухаються доцентровий. Швидкість руху частинок корелює зі швидкістю доцентровий транспорту актин-вмісних структур в цитоплазмі (Fisher GW et al., 1988). Подібний рух спостерігається тільки у клітин, здатних до локомоції. Ці спостереження показують особливу функціональну роль активного краю ламелли. Якщо частка прикріплена до якої-небудь іншої частини ламелли за межами активного краю, її рух обмежується повільним диффундирования на одному місці. Використання латексних частинок для дослідження виявилося дуже продуктивним, тому таким чином можна оцінювати напрямок сил натягу в актиновом цитоскелету, а також їх зміни під час різних процесів, таких як, наприклад, встановлення міжклітинної контакту.

Comments are closed.