Класична лімфома Ходжкіна. Ознаки лімфоми Ходжкіна. Діагнстіка лімфоми Ходжкіна.
Гістологічно класична лімфома Ходжкіна побудована з різних кількостей клітин Рід-Штренберга, мононуклеарних клітин Ходжкіна та їх варіантів (H / RS), розташованих серед малих лімфоцитів (переважно Т-клітин), еозінофіл, нейтрофілон, гістіоцитів, плазмоцитів, фібробластів фонової популяції і колагену. Для чотирьох підтипів класичної лімфоми Ходжкіна,
Імунофенотип Нодулярний форми хвороби Ходжкіна. Діагностика Нодулярний форми хвороби Ходжкіна.
Пухлинні клітини NLHPL є В-клітинами. Вони експресують CD45, CD20, СD79а і BCL-6 і проявляють позитивність у відношенні факторів транскрипції В-клітин BSAP, ВВВ-1 і Oct-2; в добре фіксованих тканинах поряд з важкими легкими ланцюгами імуноглобуліну може бути межа ланцюг.
Фарбування на
Нодулярний тип лімфоїдного переважання лімфоми Ходжкіна.
Нодулярний тип лімфоїдного переважання лімфоми Ходжкіна зустрічається нечасто, складаючи менше 5% всіх випадків лімфоми Ходжкіна. Майже з упевненістю можна сказати, що вона не була представлена серед випадків, описаних Томасом Ходжкіна. Цей тип лімфоми Ходжкіна відрізняється від класичної ЛХ по поведінці,
Лімфома Ходжкіна. Історія лімфоми Ходжкіна. Ознаки хвороби Ходжкіна.
У XX столітті діагностичними клітинами при хворобі Ходжкіна були визнані клітини Рід-Штернбepгa (RS). Проте надалі в численних дослідженнях було показано, що RS-клсчкі можуть виявлятися і при інших реактивних і пухлинних (состояніях. Це дало підставу стверджувати, що RS-клітини можуть вважатися діагностичними
Лімфовузли при ВІЛ інфекції. Посттрансплантаційному порушення відтоку.
Для хворих на ВІЛ-інфекцією характерна підвищена частота злоякісних лімфом; однак при призначенні ефективної антиретровірусної терапії вона може знижуватися. У ВІЛ-позитивних хворих злоякісні лімфоми входять до складу СНІД-асоційованого комплексу.
Зі СНІДом спепіфічно пов’язані дві рідко ве встречаюшіеся лімфоми – primary effusion
Лімфоматоідний гранулематоз. Діагностика лімфоматоідний гранулематоз.
В класифікацію ВООЗ лімфоматоідний гранулематоз включений як проліферативне захворювання із зрілих В-клітин з невизначеним злоякісним потенціалом. Це захворювання зустрічається нечасто і майже завжди супроводжується ураженням легень; часто уражаються інші екстранодальних області (шкіра, мозок, нирки, печінка). Поразка ж лімфатичних вузлів виявляються
Бластних NK-клітинна лімфома. Ознаки бластної NK-клітинної лімфоми.
Бластних NK-клітинна лімфома зустрічається рідко і, як правило, у літніх людей. Зазвичай пухлина виявляється у вигляді шкірних вузликів. Часто уражаються лімфатичні вузли, селезінка і кістковий мозок, і до моменту встановлення діагнозу захворювання може бути дисемінований, з наявністю злоякісних клітин у
Разрешить написание латиницей Т-клітинна лімфома ентеропатіческого типу. Ознаки лімфом ентеропатіческого типу.
Вперше Т-клітинна лімфома ентеропатіческого типу (EATL) була описана як злоякісний гістіоцитоз кишечника. Сьогодні вона сприймається як форма Т-клітинної лімфоми і є однією з більш часто зустрічаються в Європі. Походженням назви захворювання пов’язане з ураженням кишечника у дорослих, яке до виявлення
Гістологія грибоподібної мікозу. Ознаки грибоподібної мікозу.
При оцінці ураження лімфатичних вузлів при MF морфологи стикаються з низкою складнощів і протиріч. Однак ця оцінка є важливою, оскільки поразка лімфатичних вузлів, як вже показано, свідчить про поганий прогноз. У більшості хворих з MF виявляється деяка ступінь лімфаденопатії, зазвичай