Білки мембранні: дифузія латеральна, швидкість, вимірювання швидкості.

Мабуть, найбільш точне вимірювання було проведено на індивідуальних молекулах родопсину в мембранах диска, присутніх в паличках сітківки ока у хребетних. Для цього в молекулах родопсину, що знаходяться на одній стороні палички, за допомогою добре сфокусованого променя світла великої інтенсивності швидко знебарвлюють хромотофор, а потім вимірюють час, протягом якого знебарвлені молекули дифундують на іншу сторону клітини.
Подібний же підхід був використаний для вивчення швидкостей дифузії деяких білкових молекул в плазматичній мембрані живих клітин. У цьому випадку флуоресціюючі антитіла, пов’язані з білками на поверхні клітини, знебарвлювати на малій площі за допомогою лазерного променя, після чого вимірювався час, необхідний для того, щоб сусідні необесцвеченние молекули перемістилися шляхом дифузії в знебарвлені ділянку. Виміряні таким способом швидкості дифузії різних білків плазматичної мембрани опинилися в 1О-1ООО разів менше, ніж у молекул родопсину. Одне з можливих пояснень цих даних полягає в тому, що швидкості дифузії деяких білків зменшуються через взаємодії з іншими макромолекулами, що знаходяться або в самій мембрані, або в безпосередній близькості від неї. З іншого боку, цілком імовірно, що лазерний промінь великої інтенсивності пошкоджує мембрану, і це призводить до аномально низьким швидкостям дифузії.

Comments are closed.