Аполіпопротеїн E (АпоE): введення.

Апопротеїн Е входить до складу ЛПДНЩ, ЛППП, ЛПВЩ і залишкових компонентів хіломікронів і забезпечує зв’язування всіх цих ліпопротеїдів з апопротеїн-В, Е-рецепторами, а також з рецепторами апопротеина Е.

Спорідненість апопротеїн-В, Е-рецепторів до апопротеїн-Е-містить ліпопротеїдів в 20-25 разів вище, ніж до апопротеїн-В-містить ЛПНЩ.

Аполіпопротеїн Е вперше був виявлений в липопротеинах дуже низької щільності (ЛПДНЩ) і позначався як “білок, багатий аргініном” [Felker ea 1977]. АПОЄ входить до складу різних класів ЛП плазми крові людини і тварин. Найбільш високий вміст його наголошується в ЛПДНЩ – 13% від загального вмісту білка. У класі ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) апоЕ виявлений тільки у великих фракціях з щільністю 1,098-1,137 г / мл, що позначаються як ЛПВП1 [Thurherg ea 1996]. Він знайдений також в ремнантов хиломикрон (ХМ).

АПОЄ людини являє собою поліпептид з 299 амінокислотних залишків, молекулярна маса якого становить 34200 Да [Rail ea 1982].

АПОЄ плазми крові щурів містить 293 амінокислотних залишку, він на 71% гомологічен апоЕ людини [Fung ea 1986, Hussain ea 1988].

Відомі 3 алельних варіанти гена апопротеина Е, що кодують ізоформи цього апопротеина: апопротеїн Е2, апопротеїн Е3 і апопротеїн Е4. Ці ізоформи розрізняються за амінокислотним складом і по спорідненості до апопротеїн-В, Е-рецептора. 75% людей мають фенотип Е3/Е3. У людей з фенотипом Е2/Е2 високий ризик важкої дісбеталіпопротеідеміі і ризик атеросклерозу. Поширеність “атерогенного” фенотипу Е2/Е2 серед населення складає 1:100, проте сімейна дісбеталіпопротеідемія виявляється тільки у 1 – 2% людей з таким фенотипом.

Описано та інші атерогенні фенотипи. Наприклад, повна відсутність апопротеина Е призводить до накопичення ЛППП і залишкових компонентів хіломікронів і до розвитку атеросклерозу в молодому віці.

Comments are closed.