Антитіла: ліганд-зв’язуюча функція.

Антитіла являють собою бівалентні молекули, тобто у них є дві ділянки зв’язування антигену. Ця властивість обумовлює здатність антитіл “зшивати” розчинні антигени, формуючи великі комплекси антиген-антитіло, осідають з розчину. Однак, щоб антитіла могли “зшити” мембранні білки в великі комплекси, ці білки повинні вільно переміщатися в межах ліпідного бішару, тобто мембрана повинна бути текучою.

Лектини: ліганд-зв’язуюча функція
Лектини, як і антитіла, можуть зшивати молекули, що містять відповідні вуглеводні залишки, тому у цих білків є два або більше ділянок зв’язування специфічних вуглеводних залишків, приєднаних до розташованих на поверхні клітини глікопротеїну і гліколіпіди.

Білки мембранні: методи визначення взаємодії білків
За допомогою індукованого антитілами перерозподілу молекул можна визначити способи взаємодії мембранних білків один з одним.
Один з підходів до вирішення цього питання полягає у використанні мічених антитіл проти обох поліпептидів: антитілами проти молекул А індукують утворення плям і “ковпачка” з молекул А; потім за допомогою моновалентних фрагментів антитіл проти В `ясовують, що при цьому відбувається з молекулами В. Якщо в переміщається спільно з А, то судячи з усього, обидва поліпептиду пов’язані один з одним в мембрані; в іншому випадку зв’язок між ними, видимо, отсутствует.
Антитіла двох різних видів можна спостерігати одночасно, якщо їх пометімть різними флуоресцентними барвниками, такими, як флуоресцін і родамін. Переважна більшість білків, вивчених у такий спосіб, утворюють “ковпачки” незалежно один від одного, що свідчить про відсутність стабільних взаємодій далекого порядку між мембранними білками.

 

Comments are closed.